DRK672 औषधि स्थिरता परीक्षण बक्स

औषधि स्थिरता परीक्षण उपकरणको नयाँ पुस्ता, कम्पनीको धेरै वर्षको डिजाइन र उत्पादन अनुभवलाई एकीकृत गर्दै, जर्मन प्रविधिको परिचय र पाचन गर्दछ। यसले विद्यमान घरेलु औषधि परीक्षण कक्ष लामो समयसम्म निरन्तर चल्न नसक्ने त्रुटिलाई तोड्छ। यो औषधि कारखानाहरूको GMP प्रमाणीकरणको लागि आवश्यक उपकरण हो।

उत्पादन प्रयोग:
औषधि असफलता मूल्याङ्कनका लागि दीर्घकालीन स्थिर तापक्रम, आर्द्रता वातावरण र प्रकाश वातावरण सिर्जना गर्न वैज्ञानिक विधिहरू प्रयोग गर्नुहोस्। यो द्रुत परीक्षण, दीर्घकालीन परीक्षण, उच्च आर्द्रता परीक्षण र औषधि र औषधि कम्पनीहरूले नयाँ औषधिहरूको बलियो प्रकाश एक्सपोजर परीक्षणको लागि उपयुक्त छ। यो एक औषधि कम्पनी हो औषधि स्थिरता परीक्षणको लागि उत्तम विकल्प।

विशेषताहरु:
◆ मानवीकृत डिजाइन
● विश्वको वातावरणीय संरक्षण प्रवृत्ति, ब्रान्ड नयाँ फ्लोरिन-रहित डिजाइन, उच्च दक्षता, कम ऊर्जा खपत, र ऊर्जा बचतलाई बढावा दिनुहोस्, ताकि तपाईं सधैं स्वस्थ जीवनको अग्रभागमा रहनुहुनेछ।
● माइक्रो कम्प्युटर नियन्त्रक, नियन्त्रण स्थिर, सही र भरपर्दो छ। यसले 304 स्टेनलेस स्टील लाइनर अपनाउँछ, र चार कुनाहरू अर्ध-गोलाकार चाप आकार हुन्, जुन सफा गर्न सजिलो र सञ्चालन गर्न सजिलो छ।
● स्टुडियो भित्र एकसमान हावा वितरण सुनिश्चित गर्न अद्वितीय हावा परिसंचरण। बक्सको बायाँ छेउमा 25mm को व्यास भएको परीक्षण प्वाल छ।
◆ निरन्तर सञ्चालन ग्यारेन्टी
● आयातित कम्प्रेसरहरूको दुई सेटहरू स्वचालित रूपमा स्विच हुन्छन् कि औषधि परीक्षण विफलता बिना लामो समयसम्म निरन्तर चल्छ। घरेलु औषधि परीक्षण कक्ष लामो समयसम्म निरन्तर चल्न नसक्ने त्रुटिलाई तोड्नुहोस्।
◆ गुणस्तर आश्वासन
● तापक्रम र आर्द्रता नियन्त्रकहरू, कम्प्रेसरहरू, र घुमाउने फ्यानहरू जस्ता मुख्य कम्पोनेन्टहरू आयातित उत्पादनहरू हुन्, जसमा लामो समयसम्म स्थिर, सुरक्षित र भरपर्दो सञ्चालनको विशेषताहरू छन्।
◆ सुरक्षा प्रकार्य
● स्वतन्त्र तापक्रम सीमा अलार्म प्रणालीले प्रयोगशाला दुर्घटना बिना चलेको सुनिश्चित गर्न ध्वनि र प्रकाशको साथ अपरेटरलाई सचेत गर्न सक्छ। कम तापमान वा विचलन र अधिक-तापमान अलार्म।
◆ आयातित आर्द्रता सेन्सर
● ओसिलो र सुक्खा बल्बहरू बारम्बार प्रतिस्थापन गर्दा हुने समस्याबाट बच्न उच्च तापक्रममा काम गर्न सक्ने आर्द्रता सेन्सर छनोट गर्नुहोस्।
◆UV नसबंदी प्रणाली (वैकल्पिक)
● पराबैंगनी कीटाणुनाशक बत्ती बक्सको पछाडिको पर्खालमा राखिएको छ, जसले बक्सको भित्री भागलाई नियमित रूपमा कीटाणुरहित गर्न सक्छ, जसले बाकसमा आर्द्रीकरण गर्ने प्यानको प्रवाह र पानीको वाष्पमा फ्लोटिंग ब्याक्टेरियालाई प्रभावकारी रूपमा मार्न सक्छ, जसले गर्दा प्रभावकारी रूपमा रोक्न सक्छ। औषधि परीक्षणको समयमा प्रदूषण।
◆ स्वचालित निगरानी र रोशनी को नियन्त्रण (वैकल्पिक)
● विद्यमान घरेलु रूपमा बनेको स्थिर परीक्षण कक्षद्वारा रोशनीलाई निगरानी र नियन्त्रण गर्न सकिँदैन भन्ने त्रुटिलाई तोड्नुहोस्। लाइट सेन्सर अनुगमनको लागि प्रयोग गरिन्छ र बत्तीको ट्यूबको बुढ्यौलीले गर्दा हुने रोशनी र परीक्षण त्रुटिहरूको क्षीणन कम गर्न चरणविहीन रूपमा समायोज्य हुन्छ।
◆डेटा रेकर्ड र दोष निदान प्रदर्शन
●जब परीक्षण बाकस असफल हुन्छ, डायनामिक डिस्प्ले स्क्रिनले गल्ती जानकारी देखाउनेछ, र परीक्षण बाकसको सञ्चालन असफलता एक नजरमा स्पष्ट हुन्छ। यो प्रिन्टर वा 485 संचार इन्टरफेसमा जडान गर्न सकिन्छ, र तापक्रम र समय वक्र कम्प्युटर र प्रिन्टर द्वारा रेकर्ड गर्न सकिन्छ, जसले डेटा भण्डारण र परीक्षण प्रक्रियाको प्लेब्याकको लागि बलियो ग्यारेन्टी प्रदान गर्दछ।
प्रोग्रामेबल टच स्क्रिन नियन्त्रक (वैकल्पिक)
● ठूलो टच स्क्रिन प्रयोग गरेर, स्क्रिन सञ्चालन सरल छ, र कार्यक्रम सम्पादन सजिलो छ।
● कन्ट्रोलरको अपरेशन इन्टरफेस चिनियाँ र अंग्रेजीमा उपलब्ध छ, र वास्तविक-समय सञ्चालन वक्र स्क्रिनमा प्रदर्शन गर्न सकिन्छ।
● योसँग १०० कार्यक्रमहरूको 999 चक्र चरणहरूको 1000 सेटहरूको क्षमता छ, र प्रत्येक अवधिको अधिकतम मूल्य 99 घण्टा र 59 मिनेट हो।
● डेटा र परीक्षण सर्तहरू प्रविष्ट गरिसकेपछि, मानव स्पर्शको कारण बन्द हुनबाट बच्न नियन्त्रकसँग स्क्रिन लक प्रकार्य हुन्छ।
● PID स्वचालित गणना प्रकार्यको साथ, तापक्रम र आर्द्रता परिवर्तन अवस्था तुरुन्तै सुधार गर्न सकिन्छ, तापक्रम र आर्द्रता नियन्त्रण थप सटीक र स्थिर बनाउन।
● RS-232 वा RS-485 संचार इन्टरफेसको साथ, तपाइँ कम्प्युटरमा प्रोग्रामहरू डिजाइन गर्न सक्नुहुन्छ, परीक्षण प्रक्रियाको निगरानी गर्न सक्नुहुन्छ र स्विच अन र अफ गर्ने जस्ता कार्यहरू गर्न सक्नुहुन्छ।
मानक पूरा गर्नुहोस्:
फार्माकोपिया औषधि स्थिरता परीक्षण दिशानिर्देशहरूको 2015 संस्करण र GB/T10586-2006 उत्पादनका सान्दर्भिक प्रावधानहरू
★ स्थिरता परीक्षणका सर्तहरू:
ICH दिशानिर्देशहरूमा, GMP र FDA ले कार्यक्षमता, कार्यसम्पादन र कागजातको सन्दर्भमा आवश्यकताहरू परिभाषित गर्दछ। युरोप, जापान र संयुक्त राज्य अमेरिका साझा स्थिरता परीक्षण विकास गर्न सहमत भएका छन्। यी परीक्षणहरूको लक्ष्य कच्चा माल वा औषधिहरूको स्थिरतामा सिफारिसको रूपमा जानकारी सङ्कलन गर्नु हो। अन्तिम लक्ष्य भनेको औषधि तापमान, आर्द्रता, प्रकाश वा एकीकृत वातावरणमा प्रभावकारितामा परेको छ भनेर प्रमाणित गर्नु हो।
★ दीर्घकालीन राखिएको नमूनाहरूको स्थिरता परीक्षणको लागि भण्डारण अवस्था:
तापमान: +25 ℃ ± 2 ℃
आर्द्रता: ६०+५% RH
अवधि: 12 महिना
★ द्रुत स्थिरता परीक्षणको लागि भण्डारण अवस्था
तापमान: +40 ℃ ± 2 ℃
आर्द्रता: ७५+५% RH
अवधि: 6 महिना
बलियो प्रकाश अवस्था अन्तर्गत रोशनी: 4500 + 500LX

प्राविधिक प्यारामिटर:
(नो-लोड अवस्थाहरूमा प्रदर्शन प्यारामिटर परीक्षण: परिवेश तापमान 20 ℃, परिवेश आर्द्रता 50% RH)